Anemia. Myytit anemiaa

Anemia (tai anemia) on elimen kunto, jolle on ominaista punasolujen määrän väheneminen. Erythrosyytit (punasolut) yhdessä leukosyyttien ja verihiutaleiden kanssa ovat veren komponentteja; Lisäksi erytrosyytit ovat useimpia näistä elementeistä.

Monet syyt voivat aiheuttaa anemiaa ja usein anemiaa seuraa muita sairauksia. anemia voi johtua lasku Veren punasolujen, tuhoaminen punasoluja tai verenvuoto, joskus anemia johtuu yhdistelmä näistä syistä.

Tärkeimmät oireet anemia kuuluu kaksi – heikkous ja kalpeus kuitenkin selventää luonnetta anemian kunkin yksittäisen saatavuudesta ja muita oireita.

Erilaisia ​​anemian tyyppejä erottuvat esimerkiksi raudan puutosanemian, sirppisoluanemia, huumeiden anemia ja muut tyypit. Yleisin raudanpuute-anemia, joka esiintyy useimmiten raskauden aikana. Sarveiskalvon anemia on perinnöllinen sairaus ja sille on tunnusomaista vakava kuristus, johon liittyy usein kivuliaita hyökkäyksiä.

Anemian hoitoa voidaan määrätä vasta sen jälkeen, kun kaikki anemian tilaan johtaneet tekijät on määritetty. Verensiirrosta anemiaa käytetään harvoin.

Anemia johtuu monista syistä.

Anemia voi seurata suurta määrää sairauksia. Anemia on usein jonkin sairauden oire. Sen kvantitatiivinen ekspressio määräytyy hemoglobiinipitoisuuden vähenemisen asteen mukaan. Hemoglobiini on itse asiassa rautaa sisältävä punasolujen pigmentti.

Anemiaan kehittymisen mekanismeja on kolmea tyyppiä.

Ensinnäkin anemia kehittyy johtuen muutoksista normaalin punasolujen tuottamisessa luuytimellä. Toiseksi, anemia voi johtua tuhoaminen punasoluja (eli prosessit hemolyysin), sekä vähentää kestoa elämänsä ihmisen veressä (normaali käyttöikä punasoluja – ne kiertävät veressä – on noin 120 päivää, jonka jälkeen ne hävitetään tai perna tai maksa). Kolmantyyppinen anemian kehityksen mekanismi on akuutin tai kroonisen verenvuodon esiintyminen. Älä kuitenkaan ajattele, että anemia kehittyy tietyllä tiellä, useimmiten kaikkien edellä mainittujen mekanismien yhdistelmä.

Ensimmäinen anemian kehityksen mekanismi on ominaista onkologisille sairauksille.

Syöpätapauksissa havaitaan punasolujen tuotannon vähenemistä. Tällainen anemia voi kuitenkin seurata muita ihmisen sairauksia, esimerkiksi anemia voi kehittyä munuaissairauksien, proteiinien ehtymisen tai hormonaalisen vajaatoiminnan takia. Joissakin tapauksissa anemia kehittyy johtuen erytropoietiinin erittymisen vähenemisestä. Erythropoietin on munuaisten tuottama hormoni ja stimuloiva erytrosyyttien tuotanto. B12-vitamiinin, raudan tai foolihapon puutos voi johtaa myös anemian tilaan. Kyse on aineista, joita tarvitaan punasolujen muodostumiseen.

Erytrosyyttien virheet aiheuttavat anemian, joka johtuu hemolyysistä.

Nämä puutteet vaikuttavat punasolujen tuhoutumisen nopeuttamiseen. Tällaisia ​​vikoja ovat esimerkiksi hemoglobiinimolekyylin rakenteen muutos tai solunsisäisten entsyymien normaalin aktiivisuuden hajoaminen. Hemolyysi voi johtua yhteensopimattomuudesta veren luovuttajan ja vastaanottajan, eli punasolut voidaan tuhota verensiirtojen kautta (erityisesti kun kyseessä on vastasyntyneiden), ja jotkut sairaudet ja perna. Hemolyyttinen sairaus – erytroblastoosi – johtaa punasolujen tuhoamiseen vasta-aineilla, jotka ovat veriplasmassa.

Verenvuoto on polku kehitettäessä kroonista anemiaa.

Ei aivan oikein. Tosiasia on, että vain pitkittynyt (tai massiivinen) verenvuoto on syy kroonisen anemian kehittymiselle. Kaikki osat punasolujen lisäksi raudan hemoglobiinin, joka pystyy nopeaan elpymiseen, mutta ehtyminen rautavarastojen elimistössä johtuu pitkäaikaisesta verenvuoto johtaa kehitystä anemia. Raudan puute tässä tapauksessa tapahtuu myös suoliston villin imeytymisen lisääntyessä. Useimmat verenvuodot ilmenevät ruoansulatuskanavassa (maha-suolikanavassa) ja kohdussa – esimerkiksi tuumoreiden tai haavaumien seurauksena (ensimmäisessä tapauksessa).

Heikkous on tärkein anemia.

Anemian tärkeimmät oireet ovat myös kalpeus. Nämä kaksi oireita ovat objektiivinen seuraus hemoglobiinin pitoisuuden vähenemisestä. Hemoglobiinin tehtävänä on kuljettaa happea keuhkoista kaikkiin elimiin ja kudoksiin, jälkimmäisen riittämätön tarjonta johtaa lisääntyneeseen sykkeeseen ja dyspnoean ilmenemiseen. Jos hemoglobiinin pitoisuus vähenee asteittain potilaan kehossa, henkilö voi sietää normaalia ja vaikeaa anemiaa. Siten anemian oireiden vakavuus liittyy suoraan itse taudin vakavuuteen.

are Ainoat anemian oireet ovat heikkous ja kalpeus.

Anemian luonteen selvittämiseksi sinun on tarkistettava muita oireita. Esimerkiksi keltaisuus voi osoittaa hemolyyttisen prosessin. Keltaisuus tapahtuu hemoglobiinin dramaattisesti lisääntyneen hajoamisen seurauksena. Verenvuotoa suolistossa voidaan osoittaa ulosteesta mustalla värillä.

Anemiaan on useita lajikkeita.

Tämä on raudan puute anemia, anemia, aplastinen anemia, sirppisoluanemia, synnynnäinen spherocytic anemia, anemia huumeiden.

железо Iron deficiency anemia on yleisin.

Raudan heikkeneminen elimistössä johtaa siihen, että luuydin alkaa tuottaa erytrosyyttejä pieniksi ja vaaleiksi. Nämä erytrosyytit ovat hemoglobiinin tyhjentyneet. Tällaista anemiaa havaitaan useimmiten raskauden ikäisillä naisilla. Anemia tässä tapauksessa johtaa kuukautiskierron häviämiseen ja lisääntyvään raudan tarpeeseen.

Epäterveellinen anemia johtuu riittämättömästä B12-vitamiinista ihmiskehossa.

Luuydin on hyvin herkkä B12-vitamiinin puutokselle. Jos vitamiinin puutteesta ei ole riittävästi hoitoa, potilaalle taataan anemian kehitys. Tyypillistä anemiaa luonnehtii epänormaalin suuren solun muodostuminen luuytimessä. Nämä ovat megaloblasteja, jotka poikkeavat merkittävästi punasolujen normaaleista esiastesoluista. Megaloblasien koko liittyy sytoplasmispitoisuuden lisääntymiseen. Megaloblastien ydin on kuitenkin hyvin alikehittynyt, eivätkä ne voi muuttua punasoluiksi. Megaloblastit kuolevat samassa paikassa, jossa ne muodostuvat – luuytimessä. Vuosisadan (tutkimus alkoi vuonna 1926), havaittiin, että perustana sairauden anemia on kyvyttömyys vatsaan, joka on synnynnäinen, tuottaa erityinen aine, joka kuitenkin on hyvin tarpeen imeytymistä suolinukkien edellä vitamiini. Tätä ainetta kutsuttiin sisäiseksi tekijäksi.

Aplastinen anemia liittyy luuytimen kyvyttömyyteen muodostaa punasoluja.

Tässä tapauksessa melkein mikään kudos luuytimessä, joka muodostaa punasoluja, voi aiheutua esimerkiksi altistamalla ionisoivalle säteilylle tai myrkyllisille aineille. Joskus aplastisen anemian syy on epäselvä.

Sarveiskalvon anemia on perinnöllinen sairaus.

Tälle taudille on tunnusomaista vakava kuristus.Sirppisoluanemian muodossa erytrosyyttien muoto muuttuu epänormaaliksi sirppi-muotoiseksi, kuten punasolujen deformaatio johtaa kroonisen hemolyyttisen anemian kehittymiseen. Jälkimmäinen liittyy lähes aina verenkierron hidastumiseen (joka vaikuttaa usein kipu-iskujen esiintymiseen (nämä ovat kriisejä) ja keltaisuuden kehittymiseen. Vuonna 1949 havaittiin, että samankaltainen punasolujen muoto johtuu perinnöllisestä hemoglobiinimolekyylin rakenteesta. Tutkimus teki tiedemies L. Pauling. Tämä tosiasia oli ensimmäinen todiste proteiinin geneettisesti kontrolloidusta rakenteesta.

Congenitaalinen spherosyyttinen anemia johtaa perinnölliseen erytrosyyttivikaantumiseen.

Tämä vika aiheuttaa kroonisen hemolyysin tilan. Punasolujen normaali muoto on kaksoiskupera. Tämäntyyppisellä anemian myötä erytrosyytit pyöristyvät. Tällaisten erytrosyyttien verenkierron kesto on paljon pienempi kuin punasolujen verenkierto, joka ei ole muuttunut. Pyöristetyt punasolut kuolevat nopeasti pernassa, mikä voi johtaa keltaisuuden, sappikivien esiintymiseen ja pernan suurentamiseen koossa.

Monet lääkkeet voivat johtaa punasolujen hemolyysiin (tuhoutumiseen).

Tässä tapauksessa kyseessä on lääketieteellinen anemia. Tällaisiin lääkkeisiin voi kuulua jopa aspiriinia ja tiettyjä sulfonamideja (jos henkilö, joka ottaa näitä lääkkeitä, on herkkä heille). Tässä tapauksessa tällainen punasolujen haavoittuvuus on perinnöllinen ja lähetetään vanhemmilta lapsille entsyymipuutoksena, joka suojaa soluja kemikaalien vaikutuksilta niihin. Ensimmäinen tällainen tapaus kuvattiin vuosisadalla – vuonna 1952. A. Alving totesi, että joillakin potilailla akuutti anemia kehittyi primekiinin, malarialääkkeen käytön seurauksena.

Anemian hoito riippuu anemian luonteesta.

Toisin sanoen on tarpeen määrittää luotettavasti syyt ja tekijät, jotka johtivat sairauteen. Tehokkain käyttöönotto puuttuvista aineista potilaan kehoon. Viimeksi mainittuihin kuuluvat B12-vitamiini, kun kyseessä on myrkyllinen anemia ja rauta, kun kyseessä on raudan puutosepidemia. Lisäksi, jos anemia syntyy kehon kunnossa, joka seuraa muita sairauksia, taudin taudin eliminointi (se voi olla niveltulehdus, kilpirauhasen vajaatoiminta, munuaissairaus ja muut sairaudet) on tehokas sen poistamisessa. Joskus on tarpeen peruuttaa tiettyjen lääkkeiden saanti, jolla on ylivoimainen vaikutus veren muodostumiseen.

Anemia vaatii verensiirtoa.

Vain harvinaisissa ja kiireellisissä tapauksissa, kun ihmisen kehossa kiertävän veren tilavuuden ja vastaavasti normaalin hemoglobiinimäärän palauttaminen on välttämätöntä. Exchange-verensiirto voidaan suorittaa vastasyntyneillä, joilla on vaikea hemolyyttinen sairaus. Vaihto verensiirto on korvaava veren verta lapselle, joka ei sisällä tekijä, joka edistää veren punasolujen hemolyysiä. Tavoitteena on ehkäistä kudoksen kehittyminen vastasyntyneelle, mikä voi osaltaan vaikuttaa aivovaurioihin. On kuitenkin oltava tietoinen siitä, että tällaiset verensiirrot eivät aina ole turvallisia ja voivat johtaa hepatiittiin, munuaisten vajaatoimintaan.

Pernanpoisto on anemian hoitovaihtoehto.

Tämä pätee pääasiassa synnynnäisen spherosyyttisen anemian suhteen. Pernan poistaminen poistaa kaikki tämän taudin kliiniset oireet.

Add a Comment