Järkyttävät lääketieteelliset tarinat

Lääketieteen historiassa kirjattiin lukuisia lääketieteellisiä oireita, ihmeellisiä toipumisia, vieraita kysymyksiä ja ratkaisemattomia salaisuuksia, että miljoonat artikkelit ja kirjat oli kirjoitettu. Vaikka kummatkin ovat ei-toivottuja tieteelliselle lähestymistavalle, mutta ihmeiden ilmentymät tekevät jonkun onnelliseksi ja vahvistavat uskonsa.

Valitettavasti monet lääketieteelliset salaisuudet ovat edelleen ratkaisemattomia. Ei ole aina mahdollista yhdistää osia kuvasta kiehtovaan palapeliin. Henkilö alkaa ymmärtää, että hänellä on vielä paljon tietoa siitä, mitä kerran näytti olevan vihdoinkin tutkittu – kehoamme kohtaan.

Esimerkki tästä on kymmenen järkyttävintä lääketieteellistä tarinoita, jotka osoittavat ihmisen salaperäisyyttä ja uskomattomia mahdollisuuksia.

Järkyttävät lääketieteelliset tarinat

Coma tulee ulos 19 vuoden kuluttua.

Tarina jättää koomaan monien vuosien jälkeen ei ole täysin epätavallista. Mutta aina tällaiset tapaukset ovat houkuttelevia, koska ihmiset näyttävät menevän läpi ajan. Tämä tapahtui Puolan rautateiden työntekijälle, joka oli ollut tajuttomana 19 vuoden ajan. Tarina alkoi 1980-luvulla, jolloin Puola oli kommunistisen hallinnon alaisena. Kiivuttu maa on tullut epätoivoon ja köyhyyteen. Rautatieaseman Jan Grziski sai vakavan pään vamman auton kiinnityksestä. Hänet vietiin sairaalaan, jossa lääkärit ilmoittivat perheelle surullisesta uutisesta. Ian kärsi aivosyövän lisäksi onnettomuustilanteesta aiheutuneista vammoista. Mies joutui koomaan pitkään 19 vuoteen. Lääkärit uskoivat, että hän ei voinut elää yli kolme vuotta. Janin ja hänen vaimonsa perhe kuitenkin uskoivat voivansa palauttaa. Potilasta ympäröi hoito ja kaikki, mikä on välttämätöntä eloonjäämisen kannalta. Tarina loppui hämmästyttävällä tavalla – herra Grzhpenski tuli elämään 12. huhtikuuta 2007, 19 vuoden koomisen jälkeen. Lääkärit vain levittävät kätensä. Maailma muuttui täysin erilaiseksi, kapitalismi ja demokratia tulivat. Mikä oli työntekijän yllätys, kun hän oppi, että kommunismi oli pudonnut 18 vuotta ja 11 lasta odottavat häntä kotiin. Jan sanoi: “Tänään olen hämmästynyt, että kaikki nämä ihmiset, jotka kävelee matkapuhelimissa, valittavat jatkuvasti jotain, mutta minulla ei ole mitään valittamista.” Tällainen lausunto on arvokas muistutus kaikille niille, jotka ovat tyytymättömiä elämään. Valitettavasti usein emme arvosta yksinkertaisia ​​asioita elämässä, ennen kuin menetämme ne. Lapsilla, joilla on ihmissusi-oireyhtymä.

Tietenkin intialainen poika Prithviraj Patil ja thai-tyttö Supatra Sasuphan ovat unelmansa. He käyttäytyvät samalla tavoin kuin muut lapset kaikkialla maailmassa – pelata ja uida, piirtää ja syödä jäätelöä. Mutta heidän ikäisensä erottaa epätavallinen synnynnäinen sairaus – hypertrikoosi, joka tunnetaan myös isäntänäyhtymänä. Tämä kauhea tauti on melko harvinaista ja epätavallista. Vuodesta 1638 lähtien on kirjattu vain 50 tällaista tapausta. Lapset kärsivät hiusten hallitsemattomasta kasvusta. Tämän seurauksena turkisten paksut säikeet, kuten eläimenkarva, peittävät päänsä ja kehonsa osia. Sekä lääketiede että tiede eivät löytäneet vastausta tällaisen poikkeavuuden syntyyn. Niin surullista lukea sanomalehtien otsikot näistä lapsista “puoli ihminen, puoli susi”, “todellinen susi”. Tällaiset ihmiset eivät enää kärsi syndroomaa vaan julmasta yhteiskunnasta. Mies on nykyisen kapellimestari.

Joskus ihmiset kiinnittävät huomion kiinnittäen huomiota siihen, että he voivat valvoa sähköä. Yksi näistä “velhoista” on José Rafael Marquez Ayala. Tämä Puerto Ricon asukas näyttää olevan ihmisen suprajohde, koska hän voi kulkea ruumiinsa läpi valtavan määrän sähkövirtaa. Jose ylläpitää erilaisia ​​tällaisia ​​vaikutuksia ilman mitään vahinkoa ja ilman sivuvaikutuksia. Samaan aikaan hän voi jopa sytyttää paperin. Jos tämä tarina on todellinen, niin se on todella mahtavaa.

Järkyttävät lääketieteelliset tarinat

Ihana elpyminen putoamisen jälkeen 47. kerroksesta.

New Yorkin Daily News raportoi, että 7. joulukuuta 2007 veljet Alcides ja Edgar Moreno työskentelivät lavalla, pesivät yhden kaupungin pilvenpiirtäjän ikkunat.Yhtäkkiä 5 metrin rakenne kaatui 47 kerroksen korkeudesta. Edgar kuoli paikan päällä, mutta Alcides onnistui hengissä pettelemällä kuolemaa. Lääkärit tekivät vähintään 16 leikkausta – potilas rikkoi hänen kylkensä, molemmat jalkansa ja oikean käden, samalla kun hän vahingoitti vakavasti selkää. Lääkärit kuvaavat uhrin palautumista, muuten kuin “ihmeellisiksi” ja “ennennäkemättöminä”. Arvioidensa mukaan Alcides Moreno palauttaa kokonaan terveytensä kahden vuoden kuluessa.

Järkyttävät lääketieteelliset tarinat

teini, joka asui 118 päivää ilman sydäntä.

Jeanne Simmons Etelä-Carolina on kävely lääketieteellisen ihme. Tyttö pystyi elämään noin neljä kuukautta ilman sydäntä odottamassa uutta elintä korvata hänet vahingoittuneena. Simmons kärsi laajentuneesta kardiomyopatiasta (DCM), mikä tarkoittaa heikkoa ja laajentunutta sydäntä, joka ei yksinkertaisesti voinut pumpata verta tehokkaasti. Miami Holtzin lastensairaalan kirurgit tekivät alkuperäisen siirron 2. heinäkuuta 2008, mutta sydän pysähtyi ja poistui nopeasti. Jeanne itse jatkoi elämään ilman sydäntä, ja hänen verensä pumpattiin keinotekoisesti pumppujen avulla. Pediatrisen sydänleikkauksen johtaja Dr. Ricci sanoo: “Hän oli pääasiassa 118 päivää ilman sydäntä, hänen verenkiertoa tukivat vain kaksi pumppua.”

Järkyttävät lääketieteelliset tarinat

Elämä ilman kipua.

Gabby Gigras on energinen 9-vuotias lapsi, joka ei eroa hänen ikäisensä ulkonäöstä. Mutta tyttö eroaa useimmista meistä harvinaisessa ja epätavallisessa sairaudessa, joka tunnetaan nimellä CIPA. Se on synnynnäinen epävarmuus kipu, johon liittyy anhidrosis. Koko maailmassa on todettu vain 100 tällaista tautia. Gabby tuli maailmaan ilman kykyä tuntea kipua, kylmää ja lämpöä. Monille tällainen lahja voi tuntua yllättävältä, mutta itse asiassa tällainen tila on tuhoisa. Kipuherkkyys on tärkeä, koska kipu toimii samalla tavalla kuin ennaltaehkäisy- ja puolustusmekanismi. Vanhemmat Gabby huomasivat jotain väärin, kun heidän tyttärensä oli viisi kuukautta vanha. Lapsi jostain syystä särkivät verensä. Myöhemmin onnettoman lapsen edes menetti silmänsä ja kärsi vakavia haavoja liiallisen naarmuuntumisen ja naarmujen takia. Gabyn suojaamiseksi tällaisilta tapauksilta toteutettiin useita toimenpiteitä. Epätoivoiset vanhemmat tekivät kaiken mahdollisen varmistaakseen, että lapsi voisi elää tällaisissa vaikeissa olosuhteissa. Bold Gabby tuli Melody Gilbertin ohjaaman dokumentin “Elämä ilman kipua” päähenkilöä. Se kertoo onnettomasta tytöstä.

Järkyttävät lääketieteelliset tarinat

Allergia veteen.

Vesi on olennainen osa elämäämme. Otamme kuumia kylpytiloja, harjataan hampaita, puhdistamme talon tai yksinkertaisesti sammuttavat janoamme siihen. Ihmiset eivät yksinkertaisesti voi elää ilman vettä. Mitä mielenkiintoisempia ovat sairaudet, joissa allerginen reaktio havaitaan tälle nesteelle. Haluatko – uskovat sen vai eivät – mutta jotkut ihmiset kärsivät harvinaisista urtikaria-muodoista, jotka tunnetaan nimellä “Water Urticaria” ja “Water Itch”. Molemmat ovat allergisia reaktioita veteen. Ne ovat niin epätavallisia, että maailmassa ei ole yli 40 tällaista tapausta. Esimerkkejä ovat Ashley Morris, 21-vuotias australialainen ja 23-vuotias englantilainen Mikaela Dutton. Tytöillä on harvinainen allergia, 230 miljoonan ihosairauden ainoa tapaus on vesi-urtikaria. Jos vettä pääsee vartaloonsa, kutinaiset punaiset raidat, turvotukset ja rakkulat näkyvät koko kehossa. Molemmissa tytöissä suihku on tuskallinen kidutus. Mikaela ei voi juoda vettä, kahvia tai teetä, hän ei edes syö hedelmiä. Nämä tuotteet aiheuttavat palamista, ihottumaa iholla ja kurkun turvota. Mutta ruumis näyttää olevan suvaitseva ruokavalioon. Ashley pyrkii myös välttämään veden kosketusta mahdollisimman paljon – hän lopetti urheilun ja kaiken fyysisen toiminnan, joka voi aiheuttaa hikoilua. Vesi urtikaria on niin harvinaista sairautta, että lääkärit eivät edes täysin ymmärrä tämän outo-ihosairauden monimutkaista mekanismia.

Järkyttävät lääketieteelliset tarinat

Perhe, joka ei voi nukkua.

FFI tarkoittaa kohtalokasta perinnöllistä unettomuutta – harvinainen geneettinen häiriö. Ne, jotka kärsivät FFI: sta, yrittävät jatkuvasti nukahtaa, mutta eivät voi tehdä sitä. Tauti varastaa paitsi nukkua, mutta mielen. Viime kädessä elämä muuttuu jatkuvaksi hämärämaailmaksi muutaman kuukauden ajan ennen kuolemaa. 29-vuotias Cheryl Dinges on yksi koko perheen jäsenistä, joka kärsii tällaisesta oireyhtymästä. Kaikki hänen sukulaiset kantavat FFI-geeniä. Tällaiset olosuhteet ovat niin harvinaisia, että noin 40 tällaista perhettä tunnetaan kaikkialla maailmassa. Kuolevainen perhe-unettomuus on jo tappanut tytön äitinsä, hänen isoisänsä ja setänsä. Hän itse kieltäytyy tarkastamasta, vaikka tietäen, että hänen sisarensa ei perinyt huonosta geenistä. FFI alkaa lieviä kramppeja, paniikkikohtauksia ja unettomuutta. Ajan myötä potilaat alkavat kärsivät hallusinaatiosta, ja unettomuus on niin vakava, että ihmiset eivät enää pysty nukkumaan. Lopulta potilaat menevät hulluksi ja lopulta kuolevat. Mutatoitua proteiinia kutsuttiin PrPSc: ksi. Jos mutatoitu geeni on vain yksi vanhemmista, niin lapsi saa 50 prosentin mahdollisuuden periä ja kehittää FFI: tä. Lapset ovat perhosia.

Sarah ja Joshua Thurmondin surullinen tarina alkoi, kun lääkärit diagnosoivat heidät Epidermolysis bullosasta (synnynnäinen pemphigus, EB), harvinaisesta geneettisestä sairaudesta. Se on ominaista paitsi räpylät koko kehon, mutta myös äärimmäisen hauraus ihon. Eroosiot ja rakkulat johtuvat kuitumaisen proteiinin puuttumisesta ihokerroksessa, joka on vastuussa kudosten voimakkaasta liitoksesta. Joshua kärsii EB: n raskaimmista muodoista. Hänen sisarensa kuljetti myös tautia, mutta hän kuoli 20 vuoden iässä vuonna 2009. Lääketieteellinen tutkimus osoittaa, että EB: ssä syntyneet ihmiset elävät keskimäärin 30 vuoteen ja enimmäisikä on 40 vuotta. “Lasten kanssa silkkinen iho”, “Crystal Lasten iho” ja “Children of the Butterfly”, näitä termejä käytetään kuvaamaan epäsuotuisat olosuhteet, joissa elää nuorille potilaille. Heidän ihonsa on herkkä, kuten perhosen siivet. Pienin paine voi aiheuttaa kivuliaita haavoja. Lihavoin Sarah ja Joshua oppivat elämään jatkuvasti ja äärimmäisen kipuisina. Lievittääkseen kärsimystä ja estääkseen tartunnan, lapset joutuvat käyttämään erityisiä siteitä. Valitettavasti tällä hetkellä ei ole lääkitystä EB: lle. Nämä lapset eivät koskaan osaa juosta, uida tai hypätä täydellisesti.

Järkyttävät lääketieteelliset tarinat

a Äidin syntymä.

Zahra Abutalib, Marokosta, synnytti lapsen, jota hän oli vaatinut lähes puolen vuosisadan ajan. Tämä järkyttävä tarina alkoi vuonna 1955, jolloin Zahra alkoi synnyttää. Hänet vietiin sairaalaan, ja tutkimuksen jälkeen naiselle tarjottiin keisarinleikkausta. Mutta sitten Zahra näki, kuinka hänen naapurinsa seurakunnassa kuoli vakavan operaation takia. Nainen päätti luopua lääkärin avusta ja synnyttää itsensä. Zahra otettiin takaisin pieneen kylään Casablancan ulkopuolelle. Pian kivut jättivät jälkensä ja lapsi lakkasi liikuttelemaan. Nainen päätti, että vauva “nukahti”. Mielestämme tämä saattaa tuntua järjetöntä, mutta mukaan luullaan Marokon “nukkuvien lasten” voi elää kohdussa nainen puolustavan hänen kunniakseen. Kun nainen kääntyi 75-vuotiaaksi, tuskallinen kipu tapahtui jälleen. Lääkärit suorittivat ultraäänitutkimuksen ja totesivat, että hänen “nukkuva vauva” osoittautui todella ektopiseksi raskaaksi. Yllättävää ei edes siitä, kuinka Zahra selviytyi, vaan se, että keho hyväksyi kuolleen sikiön toiseksi elimeksi. Normaaleissa olosuhteissa, jos kasvavaa sikiötä ei havaita ajoissa, niin sen sisältävien naaraselinten muodonmuutos ja repiminen ilmenevät. Sitten äidillä on vain vähän mahdollisuuksia selviytyä. Zakhran tapauksessa lääkärit suorittivat viiden tunnin käytön ja saivat kalkkeutuneen sikiön. Hän painoi yli 2 kiloa ja pituus oli noin 40 senttimetriä. Äidinmäisen lihotus on erittäin harvinaista lääketieteellistä ilmiötä. Royal Medical Society todistaa, että vain 290 tällaista tapausta on dokumentoitu.

Add a Comment